Menden. Zweite Typisierungsaktion für den an Leukämie erkrankten Mendener Stefan: Am 24. August hofft die Familie auf viele Freiwillige.

Zweite Typisierungsaktion: Für den an Leukämie erkrankten Mendener Stefan werden am Samstag, 24. August, neue potenzielle Lebensretter gesucht. Im Rahmen der Feier zum 70-jährigen Bestehen des VfL Platte Heide findet die neue Typisierungsaktion statt – erneut organisiert von seiner Familie mit Unterstützung durch die DKMS.

„Es ist weiterhin offen, ob er Stammzellen braucht.“

Monika
Stefans Schwägerin

Der 52-jährige Mendener Stefan leidet an Blutkrebs. Im Januar dieses Jahres spürte der eigentlich sehr sportliche Stefan, dass mit seinem Körper etwas nicht stimmte. Kurz darauf erhielt er die Diagnose Blutkrebs. Derzeit bekommt der Mendener weiterhin Chemotherapien, erzählt seine Schwägerin Monika. Sein Zustand sei „fast unverändert“. Sollten allerdings seine derzeitigen Therapien nicht anschlagen, brauche er zum Überleben eine Stammzellspende: „Es ist weiterhin offen, ob er Stammzellen braucht.“

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Stefan selbst freue sich über die große Resonanz auf die erste Typisierungsaktion, erzählt Monika: „Er findet das richtig gut.“ Unermüdlich organisiert Stefans Familie deshalb eine neue Typisierungsaktion, um den Kreis möglicher Stammzellspender zu erweitern. Die neue Typisierungsaktion beginnt am Samstag, 24. August, um 14 Uhr, am Hülschenbrauck.

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Weiterhin läuft gemeinsam mit der DKMS eine Online-Registrierungsaktion. Wer helfen will, gesund und zwischen 17 und 55 Jahren alt ist, kann sich über www.dkms.de/stefan ein Registrierungsset nach Hause bestellen und so vielleicht zum Lebensretter oder zur Lebensretterin werden. Die Registrierung geht einfach und schnell, so die DKMS: Mit Hilfe von drei medizinischen Wattestäbchen und einer genauen Anleitung sowie einer Einwilligungserklärung kann jeder nach Erhalt des Sets selbst einen Wangenschleimhautabstrich vornehmen und anschließend per Post zurücksenden, damit die Gewebemerkmale im Labor bestimmt werden können. Wer sich bereits in der Vergangenheit registrieren ließ, müsse nicht erneut teilnehmen, da diese einmal aufgenommenen Daten auch weiterhin weltweit für Patientinnen und Patienten zur Verfügung stehen, erläutert die DKMS. Besonders wichtig sei, dass die Wattestäbchen nach dem erfolgten Wangenschleimhautabstrich zeitnah zurückgesendet werden. Erst wenn die Gewebemerkmale im Labor bestimmt wurden, stehen Spenderinnen und Spender für den weltweiten Suchlauf zur Verfügung. 

Finanzielle Unterstützung

Wer sich nicht typisieren lassen kann oder möchte, kann Stefans Wunsch auch mit Spenden unterstützen. Denn jede Registrierung kostet die DKMS 50 Euro. DKMS Spendenkonto, IBAN: DE04 7004 0060 8987 0006 95, Verwendungszweck: CTL 007, Stefan.