Rees. . Stella aus Rees leidet an einer seltenen Muskelerkrankung. Um eine Stammzellentherapie zu finanzieren, hat sie eine eigene CD produziert.

Hat Stella eine Chance? Diese Frage beschäftigt Familie Scholaja seit fünf Jahren. Damals wurde bei ihrer Tochter in der Universitätsklinik Bochum eine bis heute unheilbare Krankheit diagnostiziert: Gliedergürtel-Muskeldystropie. Seitdem hat Stella den Kampf gegen die Krankheit aufgenommen - mit eigenen Mitteln. Doch dazu braucht sie die Unterstützung von möglichst vielen Menschen.

Stella war ein fröhliches, aufgewecktes Kind, das herumtollte, tanzte und Tennis spielte. Doch am Ende ihrer Grundschulzeit fiel ihr plötzlich das Aufstehen schwer, das Fahrradfahren klappte nicht mehr, die Muskelkraft ließ nach. Die Familie konsultierte die Kinderärztin, die nach Blutuntersuchungen auf einen extrem hohen CK-Wert stieß und Stella sofort zur Uniklinik überwies. „Dort wurde mir ganz klar gesagt, dass es für mich keine Heilung gibt“, erinnert sich die heute 16-jährige Gymnasiastin. „Aber ich will gesund sein!“, war ihr erster Gedanke. „Und wenn es eh keine Medikamente oder Therapien gibt, dann versuche ich, so normal wie möglich weiterzuleben.“

Doch die Einschränkungen nahmen zu. Aufgrund des Wachstums musste sie immer mehr Kraft aufwenden, um aufzustehen, zu laufen, sich anzuziehen. „Seit Weihnachten ist sie nicht mehr in der Lage, die Treppen hoch bis in ihr Zimmer zu laufen. Noch sträubt sie sich gegen einen Rollstuhl“, erzählt ihre Mutter Gordana Scholaja. „Den will ich auf gar keinen Fall!“, kontert Stella, denn sie hat einen Freund in den USA, bei ihm wurde fast zeitgleich dieselbe Krankheit diagnostiziert. „Er hat sehr früh einen Rollstuhl benutzt und kann nun nicht mehr stehen. Ich wohl noch, ich trainiere die Muskeln.“ Auch ein Sauerstoffgerät hilft ihr, fit zu bleiben.

Seit der sechsten Klasse nimmt Stelle Gesangsunterricht

Stella ist eine sehr gute Schülerin mit wenig Fehlzeiten. Nur Unterrichtsstunden in den oberen Etagen fallen flach. Leider auch die Teilnahme am Chor, der im dritten Stock stattfindet. „Ich bin für Gesundheit und Glücklichsein“, spornt sich Stella täglich an. „Richtig glücklich bin ich, wenn ich singen kann.“ Seit der sechsten Klasse nimmt sie Gesangs- und Schauspielunterricht in Bocholt. „Ich habe immer schon Songtexte und Melodien geschrieben, Akkorde arrangiert.“ Von ihren Eltern erhielt sie ein Traumgeschenk, einen Produktionstermin im Tonstudio Keusgen. Hier nahm sie ihre erste CD auf. Mit dem Song „Autumn falls“, von ihr selbst geschrieben, komponiert und gesungen. Ein Lied über schwere Situationen und wahre Freundschaften.

Stella weiß, dass zum Ende des Krankheitsverlaufs auch Herzmuskel und Atmung betroffen werden. Anfangs mit Herzrhythmusstörungen und Atemproblemen, später mit Versagen des Herzens. Die Erkrankten werden selten älter als 20 Jahre. Doch es gibt eine Hoffnung, die Stammzellentherapie. Ziel der Behandlung ist es, tote oder verletzte Zellen im Körper zu ersetzen, so soll das Fortschreiten der Krankheit verhindert oder vermindert werden. „Vielleicht kann die Krankheit solange gestoppt werden, bis die Forschung eine Heilung gefunden hat“, hofft die Mutter.

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Die Behandlung mit Stammzellen für Muskelerkrankungen ist, weil sie so selten auftritt, kaum erforscht. Betroffene müssen für die aufwendige Therapie Spezialkliniken in den USA und Asien aufsuchen und sie selbst bezahlen. Die Behandlung kostet mehrere 10.000 Euro. Und die möchte sich Stella durch den Verkauf ihres Songs erarbeiten. Denn der ist richtig gut geworden. Auch Klaus-Dieter Keusgen war von der jungen Sängerin begeistert: „Sie ist ein herausragendes Talent.“ Davon überzeugen kann man sich auf der Internetseite www.chance-for-stella.com.

Einfach nur mit dem Rad in die Stadt fahren

„Wenn ich 10.000 Bestellungen à zwei Euro bekomme, kann ich die Stammzellentherapie bezahlen.“ Sie möchte nicht, dass ihre Eltern noch mehr arbeiten, um die Therapie zu bezahlen. Gerne würde sie ihnen in der Pizzeria helfen, doch das ist unmöglich. „Einmal nur im Gras zu liegen und wieder aufstehen zu können oder eben mal wie früher mit dem Rad in die Stadt fahren - diese Leichtigkeit hätte ich so gerne zurück.“ Um dann vielleicht wirklich Sängerin oder Schauspielerin zu werden - denn das ist ihr zweitgrößter Wunsch.

Stella verspricht: „Wer zwei Euro (oder mehr) einzahlt auf das Spendenkonto IBAN DE 48 4286 1814 0062 4796 00 und seine E-Mail-Adresse angibt, erhält den nagelneuen Song ‘Autumn Falls’ als MP3-Datei per E-Mail.“

Muskeldystrophie ist eine Erkrankung, die durch den fortschreitenden Schwund von Muskelgewebe zu zunehmender Muskelschwäche führt. Ein Gendefekts ist ursächlich für fehlende Proteine zur Muskelbildung.

Stella leidet an einer äußerst seltenen Form, der Gliedergürtelmuskeldystrophie, Typ LGMD2C, die kaum erforscht ist. Im Verlauf der Krankheit ist Laufen, das Bewegen der Arme und anderer Körperteile nicht mehr möglich.