Der Sohn von Josefa Raschendorfer und Paulo Kalkhake ist mit dem Pallister-Kilian-Syndrom zur Welt gekommen. Weil es dazu kaum medizinisches Wissen gibt, haben sie sich selbst auf die Reise gemacht.
Wie Eltern mit dem seltenen Gendefekt ihres Kindes leben
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Wie Eltern mit dem seltenen Gendefekt ihres Kindes leben
43 Min
Der Podcast "Von Mensch zu Mensch" vom Hamburger Abendblatt mit Sabine Tesche und Iris Mydlach.